合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> GA、WPI和T80復(fù)合乳液體系的脂肪消化動(dòng)力學(xué)曲線、界面張力變化（一）
> 水相PH、鹽濃度對(duì)380號(hào)燃料油油水界面張力的影響
> 表面張力的意義，醇類在不同溫度下的表面張力測(cè)定數(shù)據(jù)
> 粘度、稠度和表面張力的共同點(diǎn)及在日常生活中的應(yīng)用
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤(rùn)濕改性微觀機(jī)制研究（一）
> 新的線索澄清了油和水之間模糊的界限
> 含氟杯芳烴雙咪唑季銨鹽化合物1形成的LB膜為H-聚集體
> KibronLB膜分析儀研究自組裝肽在制造定制螺旋狀納米結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用
> 酚胺樹脂聚醚型破乳劑分子結(jié)構(gòu)、濃度對(duì)油-水界面張力的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 十八胺LB膜誘導(dǎo)草酸鈣晶體成核與生長(zhǎng)的機(jī)理
推薦新聞Info
-
> 3種增效劑對(duì)滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響（三）
> 3種增效劑對(duì)滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響（二）
> 3種增效劑對(duì)滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響（一）
> 以大豆為原料合成的N-椰子油?；鶑?fù)合氨基酸表面活性劑表面張力、乳化起泡潤(rùn)濕性能測(cè)定（二）
> 以大豆為原料合成的N-椰子油酰基復(fù)合氨基酸表面活性劑表面張力、乳化起泡潤(rùn)濕性能測(cè)定（一）
> 表面張力和重力驅(qū)動(dòng)下液態(tài)釬料填充焊縫流動(dòng)模型構(gòu)建及效果評(píng)估（三）
> 表面張力和重力驅(qū)動(dòng)下液態(tài)釬料填充焊縫流動(dòng)模型構(gòu)建及效果評(píng)估（二）
> 表面張力和重力驅(qū)動(dòng)下液態(tài)釬料填充焊縫流動(dòng)模型構(gòu)建及效果評(píng)估（一）
> 鹽水溶液中，磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤(rùn)濕性研究（三）
> 鹽水溶液中，磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤(rùn)濕性研究（二）
Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——方法
來源：Unisense 瀏覽 1785 次 發(fā)布時(shí)間:2021-09-03
方法
設(shè)備和材料。設(shè)備。使用96孔熒光板讀數(shù)器（Sepctra Max-Gemini EM，Molecular Devices，Sunnyvale，CA）和96淺孔熒光板（Greiner Bio-one，Kremsmuenster，Austria）。
材料。用于驗(yàn)證該方法的所有標(biāo)準(zhǔn)化合物均購(gòu)自Fisher Scientific/AG Scientific/Aldrich/Acros/Tocris/MP Biomedicals或從Novartis存儲(chǔ)庫(kù)獲得，無需進(jìn)一步純化即可使用。
緩沖器。pH 7.2 N-2-羥乙基哌嗪-N0-2-乙磺酸(HEPES)緩沖液、20 mM含0.1 mM乙二胺四乙酸(EDTA)（MP biomedicals,Solon,OH）和pH 4.8乙酸緩沖液，使用40 mM。
熒光染料。NN-Dimethyl-6-propionyl-2-naphthylamine(Prodan)購(gòu)自Fisher Scientific(Fair Lawn,NJ)。
陰離子脂質(zhì)。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine(sodium salt)(diC8PS)購(gòu)自Avanti Polar Lipids Inc.(Alabaster,AL)。
樣品制備。測(cè)試化合物的儲(chǔ)備溶液。將測(cè)試化合物以10、1或0.1 mM的濃度溶解在二甲基亞砜(DMSO)中。對(duì)于在上述濃度下不能完全溶于DMSO的化合物如慶大霉素，則使用蒸餾水代替。
脂質(zhì)溶液。從Avanti購(gòu)買的diC8PS氯仿中的50 mg/mL儲(chǔ)備溶液在氯仿/甲醇(5:1 v/v)中進(jìn)一步稀釋，得到16 mg/mL的濃度，不使用時(shí)儲(chǔ)存在80°C。將4 mL該溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的20 mL玻璃小瓶中，并在溫和的氮?dú)饬飨抡舭l(fā)溶劑。將干燥的脂質(zhì)膜分散在10 mL的20 mM HEPES緩沖液、0.1 mM EDTA、pH 7.2中，最終濃度為6 mg/mL。使用前將溶液劇烈渦旋，置于60℃水浴中孵育45分鐘。該溶液在不使用時(shí)儲(chǔ)存在4°C，然后在使用前用上述相同的HEPES緩沖液稀釋以獲得4和1 mg/mL溶液。染料溶液。Prodan溶解在甲醇中制成0.3 mg/mL的儲(chǔ)備溶液。溶液的容器用箔包裹并在室溫下避光儲(chǔ)存。在加入樣品溶液之前，使用甲醇將溶液稀釋至0.05 mg/mL。
圖2.在不同濃度的脂質(zhì)diC8PS下記錄的熒光發(fā)射，范圍從64μg/mL到3.47 mg/mL。在對(duì)照中，添加純DMSO代替測(cè)試化合物(O)，1.1 mg/mL的急劇上升標(biāo)志著diC8PS的CMC。將10μL的10 mM硫利達(dá)嗪(9)引入基質(zhì)（20 mM HEPES緩沖液中的diC8PS），CMC轉(zhuǎn)移到較低濃度（0.042 mg/mL）。RFU：相對(duì)熒光單位。
樣品板制備和測(cè)量。通過混合10μL化合物儲(chǔ)備溶液（用于對(duì)照的純DMSO）、10μL Prodan溶液和正確量的脂質(zhì)溶液制備樣品板，使最終脂質(zhì)濃度為3.3、2、1、0.8、0.5、0.25、0.1、0.08、0.06、0.006和0.0006 mg/mL，每孔總體積為110μL，通過添加緩沖溶液進(jìn)行調(diào)整。來自10、1和0.1 mM DMSO儲(chǔ)備溶液的最終藥物濃度分別為910、91和9.1μM。使用Spectra Max-Gemini EM讀板器讀取板，激發(fā)波長(zhǎng)為360 nm，發(fā)射波長(zhǎng)為430 nm。臨界膠束濃度的測(cè)定。將熒光讀數(shù)與脂質(zhì)濃度作圖。CMC被定義為濃度點(diǎn)，高于該濃度點(diǎn)熒光信號(hào)的增強(qiáng)是濃度的函數(shù)，如圖1所示。雙相線性圖的截距由諾華IT開發(fā)的內(nèi)部Microsoft Excel工作表自動(dòng)確定。Microsoft Excel工作表通過從數(shù)據(jù)中的點(diǎn)的移動(dòng)窗口中尋找最佳R2值來定位最適合垂直線性曲線的值。其余數(shù)據(jù)用于水平線性曲線。通過從垂直曲線中減去水平曲線來計(jì)算截距點(diǎn)，即CMC值。對(duì)照實(shí)驗(yàn)中的交點(diǎn)代表培養(yǎng)基基質(zhì)中脂質(zhì)的CMC。
測(cè)定重現(xiàn)性。為了測(cè)試測(cè)定的再現(xiàn)性，一些化合物在不同的測(cè)定日期進(jìn)行了多次測(cè)試。連同在每個(gè)測(cè)定日期運(yùn)行的對(duì)照數(shù)據(jù)，變異系數(shù)(CV)的范圍為4%到8%，表明當(dāng)前方法具有良好的重現(xiàn)性（圖1）。
Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——摘要
Delta-8使用新方法測(cè)試CMC，而不是表面張力測(cè)試法——方法