合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力的定義
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(二)
> 表面張力實(shí)驗(yàn)、接觸角實(shí)驗(yàn)分析抑塵試劑對煤的潤濕結(jié)果
> 表面張力儀應(yīng)用案例:芳綸纖維復(fù)合材料浸潤性測量原理與步驟
> 常見物質(zhì)的表面張力狀況
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究(四)
> 含氟防水防油劑的基礎(chǔ)理論知識分享
> 改性環(huán)氧樹脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測試(一)
> 礦化度對含有氧丙烯鏈節(jié)和氧乙烯鏈節(jié)的表面活性劑的界面張力影響
> 肺內(nèi)液表面張力的作用、臨床意義及測量方法(二)
推薦新聞Info
-
> 3種增效劑對滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(三)
> 3種增效劑對滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(二)
> 3種增效劑對滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(一)
> 以大豆為原料合成的N-椰子油?;鶑?fù)合氨基酸表面活性劑表面張力、乳化起泡潤濕性能測定(二)
> 以大豆為原料合成的N-椰子油?;鶑?fù)合氨基酸表面活性劑表面張力、乳化起泡潤濕性能測定(一)
> 表面張力和重力驅(qū)動下液態(tài)釬料填充焊縫流動模型構(gòu)建及效果評估(三)
> 表面張力和重力驅(qū)動下液態(tài)釬料填充焊縫流動模型構(gòu)建及效果評估(二)
> 表面張力和重力驅(qū)動下液態(tài)釬料填充焊縫流動模型構(gòu)建及效果評估(一)
> 鹽水溶液中,磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤濕性研究(三)
> 鹽水溶液中,磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤濕性研究(二)
3種增效劑對滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(二)
來源:農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 瀏覽 10 次 發(fā)布時間:2025-07-21
1.2試驗(yàn)方法
試驗(yàn)設(shè)計(jì)及藥劑處理如表1所示。
1.2.1靜態(tài)表面張力測定參照文獻(xiàn)方法測定。在(25±1)℃下,用0.3 mm的鉑金環(huán)(外徑20.30 mm,周長61.89 mm,密度0.998 g/mL)在全自動張力儀上先用純水進(jìn)行校準(zhǔn),然后測定表1中15種處理的靜態(tài)表面張力,每個試驗(yàn)至少重復(fù)3次,結(jié)果取平均值,用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
表1試驗(yàn)設(shè)計(jì)及藥劑處理
1.2.2動態(tài)表面張力測定在動態(tài)表面張力儀上采用最大氣泡壓力法測定,毛細(xì)管半徑為0.345 mm,溫度(25±1)℃,測定氣泡表面壽命范圍為10~10 000 ms。樣品測量之前用純水進(jìn)行校準(zhǔn),測量完畢后使用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
1.2.3干燥度測定在(25±1)℃下,取2μL
待測樣品滴于激光正下方進(jìn)行檢測,并以純水作為對照。測量完畢后使用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
1.2.4接觸角測定選取新鮮且潔凈的均為6葉期的稗草和龍葵葉片,避開葉脈和病斑,選取平整部分剪取小塊的葉肉,滴加5μL待測樣品,10 s后記錄接觸角大小,至少重復(fù)3次,計(jì)算平均接觸角。
1.2.5黏附張力和黏附功的計(jì)算將平均靜態(tài)表面張力值和平均接觸角代入潤濕方程:
式中:β為藥液的黏附張力,mN/m;Wa為藥液的黏附功,mJ/m2;θ為液滴在葉片上的接觸角,°;γ為藥液的表面張力,mN/m。
1.2.6防治效果對表1中處理4~15進(jìn)行防治效果評價(jià)試驗(yàn),處理4~7為龍葵各4盆,處理8~11為稗草和龍葵各4盆,處理12~15為稗草各4盆,參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),采用盆栽莖葉處理法,于藥后5、9、16和23 d調(diào)查,目測各處理間雜草防效的差異,記錄雜草中毒癥狀和死亡情況,于最后一次觀察后剪取存活靶標(biāo)雜草地上部分并稱取鮮重,按公式(3)計(jì)算鮮重防效(E)。
式中:mCK為空白對照的活草鮮重,mg;mPT為處理殘存的雜草鮮重,mg。試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用DPS標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)軟件和鄧肯式新復(fù)極差法進(jìn)行顯著性分析和綜合評估。
2結(jié)果與分析
2.1靜態(tài)表面張力
按表1的試驗(yàn)設(shè)計(jì)及藥劑處理配制好待測樣品,測得的靜態(tài)表面張力如表2所示??梢姡禾幚?降低水的靜態(tài)表面張力的能力明顯弱于處理1和處理2。與未添加增效劑的處理相比,添加3種增效劑后的靜態(tài)表面張力均有降低,其中2#增效劑的效果最好。
表2 15種處理的靜態(tài)表面張力數(shù)據(jù)
2.2動態(tài)表面張力
測定結(jié)果如圖1(A)所示:處理2降低表面張力的速度最快,且在10 000 ms時表面張力達(dá)到最小值,處理3降低表面張力的速度最慢,說明2#增效劑的效果最好,3#增效劑最差。與未添加增效劑的處理(4,8,12)相比,添加增效劑后除草劑表面張力的降低速度更快,10 000 ms時所達(dá)到的靜態(tài)表面張力值也更小,其中也是2#增效劑的效果最好。
圖1 15種處理的動態(tài)表面張力
2.3動態(tài)干燥度
以水的干燥時間為對照,3種增效劑、除草劑及分別添加3種增效劑的除草劑的干燥時間如圖2所示,樣品的干燥時間與水的相差不大,均為20 min左右,說明增效劑對干燥度的影響不大。
圖2 15種處理的動態(tài)干燥度
2.4接觸角
植物葉片性質(zhì)的不同會影響藥液的潤濕和持留能力。接觸角測定結(jié)果(表3)顯示:無論靶標(biāo)作物是禾本科的稗草還是闊葉科的龍葵,2#增效劑的接觸角均最小,且3種除草劑中添加2#增效劑后接觸角減小的程度最大(6,10,14),添加3#增效劑后接觸角減小的程度最小,因此,2#增效劑減小接觸角的性能最好。
表3 15種處理作用于靶標(biāo)作物時的接觸角