目前，醫(yī)用壓敏膠主要以油性壓敏膠為主，隨著環(huán)保和健康的要求，水性壓敏膠的需求越來越大。水性壓敏膠一般由乳膠原液和增粘乳液構成，現有的乳膠原液中乳化劑和助劑均為小分子，且不參與反應，后期涂布成膜后一直留在膠帶當中，在與皮膚接觸后很容易遷移，皮膚容易發(fā)生過敏、紅腫的問題。

新研發(fā)的水性丙烯酸乳液原膠可用于制備水性壓敏膠，可大大減少小分子助劑遷移導致過敏、紅腫的問題。

一種水性丙烯酸乳液原膠，包括以下重量份各組分制備而成：去離子水40.0-50.0份，乳化劑0.5-2.2份，丙烯酸丁酯40.0-60.0份，丙烯酸甲酯5.0-10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0-5.0份，丙烯酸羥乙酯1.0-2.0份，丙烯酸β-羧乙基酯0.5-1.5份，硫醇0.01-0.05份，引發(fā)劑（過硫酸銨或過硫酸鈉）0.1-1.0份，氧化還原劑（過氧化叔丁基、甲醛次硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉中任一種）0.01-0.05份，碳酸氫鈉0.01-0.05份，氨水3.0-5.0份和低表面張力溶劑4.0-7.0份；所述乳化劑為SR-10和/或ER-20；所述低表面張力溶劑為乙醇或異丙醇。

水性丙烯酸乳液原膠的制備步驟：

步驟一.向容器A內加入部分去離子水，攪拌條件下加入乳化劑，高速分散20-40min后，再加入單體丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸β-羧乙基酯和硫醇，繼續(xù)高速分散20-40min形成預乳液（高速分散時轉速為300rp）；

步驟二.取步驟一制備的預乳液重量的2%-5%作為種子，與剩余去離子水和碳酸氫鈉一起加入容器B內，升溫至80-83℃，再向容器B內加入部分引發(fā)劑；同時將剩余引發(fā)劑加入容器A內的預乳液中；

步驟三.容器B內有明顯藍光判定引發(fā)成功，此時，保持容器B內溫度不變，開始將容器A內混有引發(fā)劑的預乳液向容器內滴加，滴加時間控制在3-4h；滴加完畢后，保溫1h；保溫結束后，降溫至70-75℃，加入氧化還原劑去除殘留單體并保溫30min；

步驟四.保溫結束后，降溫到50℃以下，加入氨水調節(jié)pH值至7-8，并加入低表面張力溶劑，攪拌5.0-10.0min后，使用目數為300目的尼龍濾網過濾后即得乳液原膠。

實例操作：

在四口燒瓶A中加入20.0份去離子水、開動攪拌后，再加入乳化劑SR-10 0.5份，300rpm高速分散30min后，再加入單體45.0份丙烯酸丁酯、6.0份丙烯酸甲酯、2.0份甲基丙烯酸甲酯、1.0份丙烯酸羥乙酯、1.5份丙烯酸β-羧乙基酯和0.03份硫醇，繼續(xù)高速分散30min后形成粘稠的預乳液。四口燒瓶B，加入20.0份去離子水和0.02份碳酸氫鈉，取上述預乳液的3%作為種子加入燒瓶中，升至80℃，加入部分0.2份引發(fā)劑過硫酸銨，同時在預乳液中加入0.3份引發(fā)劑過硫酸銨。瓶內有明顯藍光，引發(fā)成功后3min，開始滴加預乳液，滴加時間控制在4h，滴加完畢后，保溫1h，保溫結束后，降溫至72℃，加入0.02份氧化還原劑過氧化叔丁基，保溫30min。保溫結束后，降溫到50℃以下，加入3.0份氨水調節(jié)pH值至7并加入低表面張力溶劑乙醇4.0份。攪拌10min后，使用300目尼龍濾網過濾后即可得到乳液原膠S-1。

小結

此技術優(yōu)勢

1、乳液原膠的制備采用反應型乳化劑，可參與反應，避免小分子析出；通過后段加入低表面張力的溶劑來提高乳液潤濕性，無需加入小分子潤濕劑；通過種子比例的調整和氨水比例的調整來控制粘度，無需加入小分子的增稠劑；從而減少了小分子助劑遷移導致過敏和紅腫等問題；

2、通過合理的單體配比，并引入丙烯酸β-羧乙基酯的特殊丙烯酸類單體，大大提高了壓敏膠的剝離力和粘接力；

3、壓敏膠的制備過程中選擇優(yōu)秀的增粘乳液，一般的增粘乳液顏色呈黃褐色導致膠帶外觀也會偏黃，且加入后雖然可以提高剝離力但是初粘力降低很明顯，本發(fā)明選擇的增粘乳液顏色淺，制備的壓敏膠外觀無明顯色相，且對初粘力沒有明顯影響。